" /> Çoğu kanser mutasyonları, rastgele DNA kopyalama 'hataları' | | Batı Trakya Haber
Ana Sayfa / Teknoloji / Çoğu kanser mutasyonları, rastgele DNA kopyalama ‘hataları’

Çoğu kanser mutasyonları, rastgele DNA kopyalama ‘hataları’

Bilim adamları, kansere neden olan mutasyonların neredeyse üçte ikisini oluşturan ‘yanlış hataları’ kopyalayan rastgele ve öngörülemeyen DNA’yı gösteren yeni bir araştırmadan elde edilen verileri bildiriyor.

Araştırmaları, DNA sıralama ve dünyadaki epidemiyolojik verilere dayanan yeni bir matematiksel modele dayanıyor.

Johns Hopkins Kimmel Kanser Merkezi bilim insanları, kansere neden olan mutasyonların neredeyse üçte ikisini “yanlışlar” kopyalayan rastgele ve öngörülemeyen DNA’yı oluşturan yeni bir araştırmadan elde edilen verileri rapor ediyorlar. Araştırmaları, DNA sıralama ve dünyadaki epidemiyolojik verilere dayanan yeni bir matematiksel model üzerine kurulmuştur.

“Kanser alma riskimizi azaltmak için sigara gibi çevresel faktörlerden kaçınmamız iyi biliniyor, ancak normal bir hücrenin her biri iki yeni hücre üretmek için DNA’sını kopyalar ve kopyalarlar. Çoklu hatalar “diyor Johns Hopkins Kimmel Kanser Merkezi’ndeki biyoistatistik asistanı Doç. Dr. Cristian Tomasetti ve Johns Hopkins Bloomberg Halk Sağlığı Okulu. “Bu kopyalama hataları, tarihsel olarak bilimsel olarak gözardı edilen güçlü bir kanser mutasyonu kaynağıdır ve bu yeni çalışma, bu hataların neden olduğu mutasyonların fraksiyonunun ilk tahmini sağlar.”

“İnsanları, kanser mutasyonlarını geliştirme riskini artıran çevresel ajanlardan ve yaşam tarzlarından kaçınmaya teşvik etmeye devam etmek zorundayız.Ancak, birçok kişi bu rasgele DNA kopyalama hataları ve kanserleri daha erken keşfetmek için daha iyi yöntemler nedeniyle hala kanser geliştirecektir. Johns Hopkins Kimmel Kanser Merkezi’ndeki Ludwig Merkezi eş direktörü Bert Vogelstein, “Tedavi ediliyor, acilen gerekli” dedi.

Tomasetti ve vogelstein dergisinde 24 Mart yayınladığı bir raporda açıklanan yeni çalışma yürüttüler Bilim .

Araştırmacılar, sonuçlarının sağlıksız ortamlardan ve yaşam tarzlarından kaçınarak kanserlerin yaklaşık yüzde 40’ının önlenebileceğini gösteren epidemiyolojik çalışmalarla uyumlu olduğunu söylüyor. Ancak araştırmacıların söylediği gibi, yeni araştırmaya yön veren faktörler arasında, kanser sıklıkla sağlıklı yaşam kurallarını (sigara içmeyen, sağlıklı beslenme, sağlıklı kilo, bilinen kanserojenlere az ya da hiç maruz kalma) sahip insanlara vuruyor ve ailesi yok. Hastalığın geçmişi, “Neden ben?”

Tomasetti ve Vogelstein, bu sorunun cevabının rastgele DNA kopyalama hatalarına dayandığına inanıyorlar. Dediklerine göre, bilinen çevresel risk faktörlerini azaltma yönündeki şu andaki ve gelecekteki çabalar, ABD’de ve yurtdışında kanser insidansı üzerinde büyük etkilere sahip olacak. Ancak yeni çalışmanın rastgele DNA kopyalama hatalarının neden olduğu çok sayıda kansere yönelik erken tespit stratejilerine çok az bilimsel önem verildiğini doğruladılar.

Vogelstein, “Bu kanserler çevreye ne denli mükemmel olursa olsun gerçekleşecek” diyor.

Arasında 2 Ocak 2015, sayısında Tomasetti ve Vogelstein’den tarafından kaleme bir önceki çalışmada Fen , çifti böyle kolonun gibi ABD’de bazı kanserler, diğer kanserler daha sık meydana gelmektedir neden DNA kopyalama hatalarının açıklayabilir bildirdi , Örneğin beyin kanseri.

Yeni çalışmada, araştırmacılar farklı bir soruna değindiler: Kanserdeki mutasyonların kaç kısmı bu DNA kopyalama hatalarından kaynaklanıyor?

Bu soruyu yanıtlamak için bilim adamları, 32 kanser türü arasında anormal hücre çoğalmasına neden olan mutasyonları yakından incelemişlerdir (Ek Malzemeler, Tablo S6). The Cancer Genome Atlas’ın DNA sıralama verilerini ve Cancer Research UK veritabanından elde edilen epidemiyolojik verileri kullanarak yeni bir matematiksel model geliştirdiler.

Araştırmacılara göre, kanserin ortaya çıkması genellikle iki veya daha fazla kritik gen mutasyonu gerektirir. Bir kişide, bu mutasyonlar, rastgele DNA kopyalama hataları, çevre veya kalıtsal genlerden kaynaklanabilir. Tomasetti ve Vogelstein, bunları bilerek, matematiksel modelini kullanarak pankreas kanserlerinde kritik mutasyonların birlikte eklendiğinde bunların yüzde 77’sinin rasgele DNA kopyalama hatalarından kaynaklandığını, yüzde 18’i sigara gibi çevre faktörlerine bağlı olduğunu ve Kalanlık yüzde 5’i kalıtım derecesine.

Prostat, beyin veya kemik gibi diğer kanser türlerinde mutasyonların yüzde 95’inden fazlası rasgele kopyalama hatalarından kaynaklanmaktadır.

Akciğer kanseri, farklı bir tablo ortaya koyuyor: Tüm mutasyonların yüzde 65’i çoğunlukla sigara içen çevresel faktörlerden kaynaklanıyor ve yüzde 35’i DNA kopyalama hatalarından kaynaklanıyor. Kalıtsal faktörlerin akciğer kanserlerinde rol oynadığı bilinmiyor.

Araştırılan 32 kanser çeşidine baktığımızda, araştırmacılar, kanser mutasyonlarının yüzde 66’sının kopyalama hatalarından kaynaklandığını, yüzde 29’unun yaşam biçimine veya çevresel faktörlere bağlanabileceğini ve geriye kalan yüzde 5’inin miras aldığını tahmin ediyor.

Bilim adamları, yaklaşımlarının, 20 ciltlik bir kitap yazarken “yazım hataları” nın neden ortaya çıktıklarını belirleme girişimlerine benzediğini belirtiyor: yazarken yorgun olmak, ki bu da çevresel maruz kalmaları temsil ediyor; Devralınan faktörleri temsil eden klavyedeki sıkışmış veya eksik anahtar; Ve rasgele meydana gelen ve DNA kopyalama hatalarını temsil eden diğer yazım hataları. Vogelstein, “Yazarken uyuşuk olmadığınızdan ve klavyenizin bazı tuşları eksik olmadığından emin olunarak yazım hataları yapma şansınızı azaltabilirsiniz” dedi. “Ancak yazım hataları hâlâ ortaya çıkacak, çünkü kimse mükemmel bir şekilde yazamaz. Benzer şekilde mutasyonlar oluşacak, çevre koşullarınız ne olursa olsun, ancak tehlikeli maddelere maruz kalmanızı ve sağlıksız yaşam biçimlerini sınırlayarak bu mutasyonları en aza indirgemek için adımlar atabilirsiniz.”

Tomasetti ve Vogelstein’ın 2015 çalışması, daha önce yayınlanmış olan analizinin göğüs veya prostat kanseri içermediğini savunan bilim insanlarının şiddetli tartışmalarını yarattı ve yalnızca Amerika’daki kanser vakalarını yansıttı.

Bununla birlikte, Tomasetti ve Vogelstein, şimdi, sonuçlarını destekleyen benzer bir model bildiriyorlar. Daha fazla hücrenin bölünmesi ne kadar fazla bölünürse, bir organdaki hücrelerin DNA’sındaki kopyalama hataları o kadar yüksek olurdu. Kök hücre bölünmelerinin toplam sayısını, Kanser Araştırması için Uluslararası Ajans tarafından toplanan kanser insidans verileri ile ABD dışındaki 68 ülkeden gelen kanser hastalarının 423 kayıtları, 4,8 milyar insanı temsil eden veya dünya nüfusunun yarısından fazlasını temsil eden toplam kanser insidans verileri ile karşılaştırdılar. Bu kez, araştırmacılar göğüs ve prostat kanserlerine ait verileri de ekleyebildi. Ülkelerin çevre veya ekonomik gelişim evresi göz önüne alınmaksızın, kanser insidansı ile normal hücre bölünmeleri arasında 17 kanser türü arasında güçlü bir korelasyon bulmuşlardır.

Tomasetti, bu rastgele DNA kopyalama hatalarının, toplumların yaşlanan popülasyonlarla yüzleşmesiyle daha da önem kazanacağını ve hücrelerimizin gittikçe daha fazla DNA kopyalama hatası yapma şansını uzattığını söyledi. Ve bu hatalar kanserin büyük bir bölümüne katkıda bulunduğundan, Vogelstein, bilinen risk faktörlerinden kaçınan kanser hastalarının bulgularından memnun kalacağını söylüyor. “Bu senin hatan değil,” diyor Vogelstein. “Yaptığınız ya da yapmadığınız hiçbir şey hastalığınızdan sorumlu değildi.”

Tomasetti ve Vogelstein’a ek olarak, Johns Hopkins Bloomberg Halk Sağlığı Okulu’nda Biyoistatistik Bölümü’nde Tomasetti’nin laboratuvarında doktora öğrencisi olan Lu Li de araştırmaya katkıda bulundu. Araştırma için finansman, John Templeton Vakfı, Pancreatic Cancer Research için Lustgarten Vakfı, Virginia ve DK Ludwig Kanser Araştırması Fonu, Sol Goldman Pankreas Kanseri Araştırması Merkezi ve Ulusal Sağlık Enstitüsü Ulusal Enstitüleri (CA006973) tarafından sağlandı. , CA43460 ve CA62924).

Vogelstein, Morphotek, Exelixis GP ve Syxmex Inostics’in bilimsel danışma kurullarının bir üyesidir ve PapGene ve Kişisel Genom Teşhisinin kurucularındandır. Morphotek, Syxmex Inostics, PapGene ve Personal Genome Diagnostics’in yanı sıra diğer şirketler, Johns Hopkins Üniversitesi’nden Vogelstein’ın mucit olduğu lisanslı teknolojilere sahiptir. Bu lisanslar ve ilişkiler Vogelstein’a eşitlik veya telif ücreti ödemeleri ile ilişkilendirilir. Bu düzenlemelerin şartları, çıkar çatışması politikaları uyarınca Johns Hopkins Üniversitesi tarafından yönetilmektedir.

Hakkında Harun Antepli

1986 yılında Gaziantep'te doğan Harun Antepli, Gaziantep üniversitesi Bilgisayar Programcılığı bölümünden mezun olmuştur. Gaziantep doğumlu olan Harun Antepli, hayatına yine doğduğu ve üniversite eğitimini tamamladığı Gaziantep’te devam etmektedir. Kendi kurduğu bilgisayar şirketi olan Harun Antepli, Özellikle Teknoloji alanında profesyonel bir bakış açısıyla makaleler yazmakta ve okuyucularımızın hizmetine sunmaktadır. Mail: harunantepli@batitrakyahaber.com - Adres : Karataş Mah. 400 Nolu Cad. No:41/B Şahinbey/Gaziantep - Tel : +90 546 214 18 84

Bu habere de bakabilirisiniz

İstanbul’da Tasarım Merkezi Kurulacak

UNESCO tarafından Ekim 2017’de ‘Tasarım Şehri’ ağına kabul edilen İstanbul, İBB tarafından düzenlenen Tasarım Stratejisi ...

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Bahis Siteleri Canlı Casino Siteleri bahis siteleri şikayet GoldenBahis Bahis siteleri deme seenekleri Pashagaming bahis sitesi yeni giriş ngsbahis supertotobet Bahsegir bahis siteleri şikayet Bahis siteleri deme seenekleri gvenilir bahis siteleri